Cabergolina Nombre Comercial: Dostinex, Soligen

Para reducir el riesgo de efectos adversos gastrointestinales se recomienda que la cabergolina se tome con la comida para todas las indicaciones terapéuticas. No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos, pero se observó una reducción de la fertilidad y la toxicidad embrionaria en asociación con la actividad farmacodinámica (ver sección 5.3). Reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan a su corazón, pulmones o stomach. En caso de que reciba tratamiento con cabergolina durante un período prolongado, su médico comprobará si su corazón, pulmones y riñones están en buenas condiciones antes de iniciar el tratamiento.

¿para Cuáles Condiciones O Enfermedades Se Prescribe Este Medicamento?

En el tratamiento de los niveles de prolactina aumentados, los efectos adversos son más comunes ya que los comprimidos se toman durante un período de tiempo más largo. Aproximadamente 70 de cada 100 pacientes experimentan efectos adversos, pero la mayoría de los efectos adversos desaparecen o disminuyen después de aproximadamente 2 semanas. Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta eight https://www.farmaciacalamocha.com/recomendaciones-sobre-la-dosificacion-de/ mg/kg/día (aproximadamente fifty five veces la dosis máxima recomendada en humanos). Se han notificado acontecimientos adversos graves, como hipertensión, infarto de miocardio, convulsiones, derrames cerebrales o trastornos psiquiátricos en mujeres que acaban de dar a luz tratadas con cabergolina para interrumpir la lactancia. En algunas pacientes, el desarrollo de convulsiones o derrames cerebrales fue precedido por cefalea grave y/o trastornos visuales transitorios.

¿cómo Debo Almacenar O Desechar Este Medicamento?

También se le realizará un ecocardiograma (una prueba de ultrasonido del corazón) antes de comenzar el tratamiento y a intervalos regulares durante el tratamiento. Si se producen reacciones fibróticas, el tratamiento tendrá que suspenderse. A veces, la cabergolina también se usa para tratar la enfermedad de Parkinson (un trastorno del sistema nervioso que provoca dificultades relacionadas con el movimiento, el control de los músculos y el equilibrio). Consulte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Como cabergolina impedirá la producción de leche, no deberá tomar cabergolina si tiene pensado amamantar a su bebé.

  • The American Society of Health-System Pharmacists®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland.
  • Se denominan trastornos del management de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales.
  • La dosis recomendada de mantenimiento es de 2 a 3 mg de cabergolina al día.
  • Comprimidos de colour blanco, biconvexos, con forma ovalada que contienen 1 mg de cabergolina.
  • La prolactina puede estar aún reducida de manera significativa varios meses después de interrumpir el tratamiento.
  • No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con mayor frecuencia que la indicada por su médico.

Three Datos Preclínicos Sobre Seguridad

Se puede tomar sola o en combinación con levodopa, como segunda elección siguiendo una terapia de derivados no ergolínicos. Debe desechar los comprimidos de Cabergolina Teva que no se hayan tomado 30 días después de la primera apertura del frasco. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD.

La tensión arterial se debe vigilar estrechamente durante el tratamiento. Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero no se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta 8 mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos). Se deben considerar dosis más bajas en pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben un tratamiento prolongado con cabergolina. En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg. Si interrumpe el tratamiento con cabergolina los síntomas de su enfermedad pueden volver de forma más intensa.

La Cabergolina también ayuda a detener la producción de leche materna en casos de mortinatos, abortos o abortos espontáneos. El medicamento se utiliza, entre otras cosas, para tratar tumores hipofisarios, que pueden estar relacionados con niveles elevados de prolactina en la sangre. La Cabergolina es un medicamento que contiene Cabergolina que ayuda a reducir los niveles de prolactina en la sangre. Es un tratamiento eficaz para la hiperprolactinemia y puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad. Comprimidos de colour blanco, biconvexos, con forma ovalada que contienen 1 mg de cabergolina. Cada comprimido está ranurado en ambas caras y lleva inscrito “CBG” en un lado y “1” en el otro lado de la ranura.

Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con mayor frecuencia que la indicada por su médico. El fármaco puede utilizarse para tratar diversas afecciones asociadas al exceso de prolactina, como la candidiasis bucal, la insuficiencia menstrual y la ginecomastia masculina.

La dosis inicial recomendada es de 0,5 mg a la semana en una dosis única (1 comprimido de 0,5 mg) o en dos dosis (1/2 comprimido de zero,5 mg, por ejemplo, el lunes y el jueves). La dosis semanal debe aumentarse gradualmente en 0,5 mg a intervalos mensuales hasta conseguir un efecto terapéutico óptimo. La toma de Cabergolina puede provocar efectos secundarios como náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, debilidad, cansancio y trastornos del sueño. Sin embargo, estos efectos pueden minimizarse si se siguen las dosis recomendadas y se vigila su estado de salud. Atraviesa la placenta en ratas; se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. Los estudios en modelos animales no han demostrado ningún efecto teratogénico ni ningún efecto del compuesto sobre la reproducción.

La prolactina puede estar aún reducida de manera significativa varios meses después de interrumpir el tratamiento. No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. Las acciones farmacodinámicas de la cabergolina no relacionadas con el efecto terapéutico se relacionan solo con un descenso en la presión arterial. El efecto hipotensor máximo de la cabergolina como dosis única ocurre habitualmente durante las 6 primeras horas después de tomar la sustancia activa y es dosis dependiente en términos de descenso máximo y frecuencia. Los estudios clínicos han demostrado que la cabergolina es efectiva con una dosis media de four mg/día siguiendo un ajuste (hasta 5-6 mg cabergolina/día en diferentes estudios).